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Louise Reader
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Depuis sa naissance, Sarah Cabilo lutte contre une maladie génétique dégénérative, la Neurofibromatose 1 (NF1) ou syndrome de Recklinghausen. Un combat de tous les instants pour celle qui se compare à la tour de Pise, bancale à l’extérieur, mais solide à l’intérieur.Témoignage d’un quotidien handicapé, le récit de Sarah Cabilo est celui d’une guerrière. Défiant médecine et pronostics défavorables, elle se bat depuis 27 ans. Elle qui a réappris à marcher 4 fois connaît bien la valeur de la vie. Elle nous en fait goûter tout le sel.
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